Successful knock-in of Hypertrophic Cardiomyopathy-mutation R723G into the MYH7 gene mimics HCM pathology in pigs

Familial Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disease. About 30% of the patients are heterozygous for mutations in the MYH7 gene encoding the ß-myosin heavy chain (MyHC). Hallmarks of HCM are cardiomyocyte disarray and hypertrophy of the left ventricle, the symptoms...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Sci Rep
Κύριοι συγγραφείς: Montag, J., Petersen, B., Flögel, A. K., Becker, E., Lucas-Hahn, A., Cost, G. J., Mühlfeld, C., Kraft, T., Niemann, H., Brenner, B.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Nature Publishing Group UK 2018
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5859159/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29555974
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-018-22936-z
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια