From somatic variants towards precision oncology: Evidence-driven reporting of treatment options in molecular tumor boards

BACKGROUND: A comprehensive understanding of cancer has been furthered with technological improvements and decreasing costs of next-generation sequencing (NGS). However, the complexity of interpreting genomic data is hindering the implementation of high-throughput technologies in the clinical contex...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Genome Med
Główni autorzy: Perera-Bel, Júlia, Hutter, Barbara, Heining, Christoph, Bleckmann, Annalen, Fröhlich, Martina, Fröhling, Stefan, Glimm, Hanno, Brors, Benedikt, Beißbarth, Tim
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2018
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5856211/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29544535
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13073-018-0529-2
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy