The DYT6 Dystonia Protein THAP1 Regulates Myelination Within The Oligodendrocyte Lineage

The childhood-onset motor disorder DYT6 dystonia is caused by loss-of-function mutations in the transcription factor THAP1, but the neurodevelopmental processes in which THAP1 participates are unknown. We find that THAP1 is essential for the timing of myelination initiation during CNS maturation. Co...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Dev Cell
Những tác giả chính: Yellajoshyula, Dhananjay, Liang, Chun-Chi, Pappas, Samuel S., Penati, Silvia, Yang, Angela, Mecano, Rodan, Kumaran, Ravindran, Jou, Stephanie, Cookson, Mark R., Dauer, William T.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2017
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5847273/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28697333
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.devcel.2017.06.009
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự