Đang tải...

Dimerization of the DYT6 dystonia protein, THAP1, requires residues within the coiled-coil domain

THAP1 is a DNA binding protein that has been recently associated with DYT6 dystonia, a hereditary movement disorder involving sustained, involuntary muscle contractions. A large number of dystonia-related mutations have been identified in THAP1 in diverse patient populations worldwide. Previous repo...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Sengel, Cem, Gavarini, Sophie, Sharma, Nutan, Ozelius, Laurie J., Bragg, D. Cristopher
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2011
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3166381/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21752024
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1471-4159.2011.07386.x
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!