Cinacalcet corrects hypercalcemia in mice with an inactivating Gα(11) mutation

Loss-of-function mutations of GNA11, which encodes G-protein subunit α(11) (Gα(11)), a signaling partner for the calcium-sensing receptor (CaSR), result in familial hypocalciuric hypercalcemia type 2 (FHH2). FHH2 is characterized by hypercalcemia, inappropriately normal or raised parathyroid hormone...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:JCI Insight
Principais autores: Howles, Sarah A., Hannan, Fadil M., Gorvin, Caroline M., Piret, Sian E., Paudyal, Anju, Stewart, Michelle, Hough, Tertius A., Nesbit, M. Andrew, Wells, Sara, Brown, Stephen D.M., Cox, Roger D., Thakker, Rajesh V.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Society for Clinical Investigation 2017
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5846897/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29046478
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.96540
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