De novo and rare inherited copy-number variations in the hemiplegic form of cerebral palsy

PURPOSE: Hemiplegia is a subtype of cerebral palsy (CP) in which one side of the body is affected. Our earlier study of unselected children with CP demonstrated de novo and clinically relevant rare inherited genomic copy-number variations (CNVs) in 9.6% of participants. Here, we examined the prevale...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Genet Med
المؤلفون الرئيسيون: Zarrei, Mehdi, Fehlings, Darcy L, Mawjee, Karizma, Switzer, Lauren, Thiruvahindrapuram, Bhooma, Walker, Susan, Merico, Daniele, Casallo, Guillermo, Uddin, Mohammed, MacDonald, Jeffrey R, Gazzellone, Matthew J, Higginbotham, Edward J, Campbell, Craig, deVeber, Gabrielle, Frid, Pam, Gorter, Jan Willem, Hunt, Carolyn, Kawamura, Anne, Kim, Marie, McCormick, Anna, Mesterman, Ronit, Samdup, Dawa, Marshall, Christian R, Stavropoulos, Dimitri J, Wintle, Richard F, Scherer, Stephen W
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2018
الموضوعات:
Original Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5846809/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28771244
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/gim.2017.83
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة