Haploinsufficient TNAP Mice Display Decreased Extracellular ATP Levels and Expression of Pannexin-1 Channels

Hypophosphatasia (HPP) is a rare heritable metabolic bone disease caused by hypomorphic mutations in the ALPL (in human) or Akp2 (in mouse) gene, encoding the tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) enzyme. In addition to skeletal and dental malformations, severe forms of HPP are also charact...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Front Pharmacol
Hoofdauteurs: Sebastián-Serrano, Álvaro, de Diego-García, Laura, Henshall, David C., Engel, Tobías, Díaz-Hernández, Miguel
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: Frontiers Media S.A. 2018
Onderwerpen:
Pharmacology
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5841270/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29551976
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphar.2018.00170
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items