UGT1A1 Genetic Variations and a Haplotype Associated with Neonatal Hyperbilirubinemia in Indonesian Population

Neonatal hyperbilirubinemia (NH) is a common finding in newborn babies in Indonesia. Common and rare variants of UGT1A1 have been known to contribute to NH etiology. This study aims to identify UGT1A1 genetic variation and haplotype associated with NH in Indonesian population. DNA was isolated from...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Biomed Res Int
المؤلفون الرئيسيون: Wisnumurti, Dewi A., Sribudiani, Yunia, Porsch, Robert M., Maskoen, Ani M., Abdulhamied, Lola I., Rahayuningsih, Sri E., Asni, Eni K., Sleutels, Frank, Kockx, Christel E. M., van Ijcken, Wilfred F. J., Sukadi, Abdurachman, Achmad, Tri H.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Hindawi 2018
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5828093/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29607327
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2018/9425843
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة