UGT1A1 Genetic Variations and a Haplotype Associated with Neonatal Hyperbilirubinemia in Indonesian Population

Neonatal hyperbilirubinemia (NH) is a common finding in newborn babies in Indonesia. Common and rare variants of UGT1A1 have been known to contribute to NH etiology. This study aims to identify UGT1A1 genetic variation and haplotype associated with NH in Indonesian population. DNA was isolated from...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Biomed Res Int
Những tác giả chính: Wisnumurti, Dewi A., Sribudiani, Yunia, Porsch, Robert M., Maskoen, Ani M., Abdulhamied, Lola I., Rahayuningsih, Sri E., Asni, Eni K., Sleutels, Frank, Kockx, Christel E. M., van Ijcken, Wilfred F. J., Sukadi, Abdurachman, Achmad, Tri H.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Hindawi 2018
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5828093/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29607327
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2018/9425843
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự