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CRISPR/Cas9 genome editing in human hematopoietic stem cells

Genome editing via homologous recombination (HR) (gene targeting) in human hematopoietic stem cells (HSCs) has the power to reveal gene–function relationships and potentially transform curative hematological gene and cell therapies. However, there are no comprehensive and reproducible protocols for...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Nat Protoc
Main Authors: Bak, Rasmus O, Dever, Daniel P, Porteus, Matthew H
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2018
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5826598/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29370156
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nprot.2017.143
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