Ładuje się......
Molecular Insights into Cortico-striatal Miscommunications in Huntington’s Disease
Huntington’s disease (HD), a dominantly inherited neurodegenerative disease, is defined by its genetic cause, a CAG-repeat expansion in the HTT gene, its motor and psychiatric symptomology and primary loss of striatal medium spiny neurons (MSNs). However, the molecular mechanisms from genetic lesion...
Zapisane w:
| Wydane w: | Curr Opin Neurobiol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5825262/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29125980 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.conb.2017.10.019 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|