Robust kinase- and age-dependent dopaminergic and norepinephrine neurodegeneration in LRRK2 G2019S transgenic mice

Mutations in LRRK2 are known to be the most common genetic cause of sporadic and familial Parkinson’s disease (PD). Multiple lines of LRRK2 transgenic or knockin mice have been developed, yet none exhibit substantial dopamine (DA)-neuron degeneration. Here we develop human tyrosine hydroxylase (TH)...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Proc Natl Acad Sci U S A
Główni autorzy: Xiong, Yulan, Neifert, Stewart, Karuppagounder, Senthilkumar S., Liu, Qinfang, Stankowski, Jeannette N., Lee, Byoung Dae, Ko, Han Seok, Lee, Yunjong, Grima, Jonathan C., Mao, Xiaobo, Jiang, Haisong, Kang, Sung-Ung, Swing, Deborah A., Iacovitti, Lorraine, Tessarollo, Lino, Dawson, Ted M., Dawson, Valina L.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: National Academy of Sciences 2018
Hasła przedmiotowe:
Biological Sciences
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5816154/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29386392
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1712648115
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy