Ładuje się......
Models of LRRK2 associated Parkinson’s disease
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are the most common genetic causes of Parkinson’s disease (PD), and also one of the strongest genetic risk factors in sporadic PD. The LRRK2 protein contains a GTPase domain and a kinase domain, and several protein-protein interaction domain...
Zapisane w:
| Wydane w: | Adv Neurobiol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5535810/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28353284 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-49969-7_9 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|