লোডিং...

Models of LRRK2 associated Parkinson’s disease

Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are the most common genetic causes of Parkinson’s disease (PD), and also one of the strongest genetic risk factors in sporadic PD. The LRRK2 protein contains a GTPase domain and a kinase domain, and several protein-protein interaction domain...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Adv Neurobiol
প্রধান লেখক: Xiong, Yulan, Dawson, Ted M., Dawson, Valina L.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2017
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5535810/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28353284
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-49969-7_9
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!