تحميل...
Models of LRRK2 associated Parkinson’s disease
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are the most common genetic causes of Parkinson’s disease (PD), and also one of the strongest genetic risk factors in sporadic PD. The LRRK2 protein contains a GTPase domain and a kinase domain, and several protein-protein interaction domain...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Adv Neurobiol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5535810/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28353284 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-49969-7_9 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|