Dental approach for Apert syndrome in children: a systematic review

BACKGROUND: Apert Syndrome (AS), or type I acrocephalosyndactyly, is a rare, congenital craniosynostosis condition resulting from missense mutations in the gene encoding fibroblast growth factor receptor 2. It is characterized by three specific clinical features: brachycephalic skull; midface hypopl...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Med Oral Patol Oral Cir Bucal
Main Authors: López-Estudillo, Andrea-Stacy, Rosales-Bérber, Miguel-Ángel, Ruiz-Rodríguez, Socorro, Pozos-Guillén, Amaury, Noyola-Frías, Ángel, Garrocho-Rangel, Arturo
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Medicina Oral S.L. 2017
נושאים:
Review
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5813983/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053644
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4317/medoral.21628
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים