Загрузка...
Dental approach for Apert syndrome in children: a systematic review
BACKGROUND: Apert Syndrome (AS), or type I acrocephalosyndactyly, is a rare, congenital craniosynostosis condition resulting from missense mutations in the gene encoding fibroblast growth factor receptor 2. It is characterized by three specific clinical features: brachycephalic skull; midface hypopl...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Med Oral Patol Oral Cir Bucal |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Medicina Oral S.L.
2017
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5813983/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053644 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4317/medoral.21628 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|