Low apolipoprotein A-I levels in Friedreich’s ataxia and in frataxin-deficient cells: Implications for therapy

Friedreich’s ataxia (FA) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder, which results primarily from reduced expression of the mitochondrial protein frataxin. FA has an estimated prevalence of one in 50,000 in the population, making it the most common hereditary ataxia. Paradoxically, mortali...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:PLoS One
Główni autorzy: Wang, QingQing, Guo, Lili, Strawser, Cassandra J., Hauser, Lauren A., Hwang, Wei-Ting, Snyder, Nathaniel W., Lynch, David R., Mesaros, Clementina, Blair, Ian A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Public Library of Science 2018
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5813973/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29447225
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0192779
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy