Phenotypic Characterization of P23H and S334ter Rhodopsin Transgenic Rat Models of Inherited Retinal Degeneration

We produced 8 lines of transgenic (Tg) rats expressing one of two different rhodopsin mutations in albino Sprague-Dawley (SD) rats. Three lines were generated with a proline to histidine substitution at codon 23 (P23H), the most common autosomal dominant form of retinitis pigmentosa in the United St...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Exp Eye Res
المؤلفون الرئيسيون: LaVail, Matthew M., Nishikawa, Shimpei, Steinberg, Roy H., Naash, Muna I., Duncan, Jacque L., Trautmann, Nikolaus, Matthes, Michael T., Yasumura, Douglas, Lau-Villacorta, Cathy, Chen, Jeannie, Peterson, Ward M., Yang, Haidong, Flannery, John G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2017
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5811379/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29122605
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.exer.2017.10.023
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة