ASXL1 c.1934dup;p.Gly646Trpfs*12—a true somatic alteration requiring a new approach

অনুরূপ উপাদানগুলি

• The most commonly reported variant in ASXL1 (c.1934dupG;p.Gly646TrpfsX12) is not a somatic alteration
  অনুযায়ী: Abdel-Wahab, O, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2010)
• The ASXL1 mutation p.Gly646Trpfs*12 found in a Turkish boy with Bohring‐Opitz Syndrome
  অনুযায়ী: Urreizti, Roser, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018)
• The ASXL1 mutation p.Gly646Trpfs*12 found in a Turkish boy with Bohring‐Opitz Syndrome
  অনুযায়ী: Roser Urreizti, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018-08-01)
• Clinical molecular testing for ASXL1 c.1934dupG p.Gly646fs mutation in hematologic neoplasms in the NGS era
  অনুযায়ী: Montes-Moreno, Santiago, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018)
• Discriminating a common somatic ASXL1 mutation (c.1934dup; p.G646Wfs*12) from artifact in myeloid malignancies using NGS
  অনুযায়ী: Alberti, Michael O., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018)