Ładuje się......
Birt-Hogg-Dubé syndrome in two Chinese families with mutations in the FLCN gene
BACKGROUND: Birt-Hogg-Dubé syndrome is an autosomal dominant hereditary condition caused by mutations in the folliculin-encoding gene FLCN (NM_144997). It is associated with skin lesions such as fibrofolliculoma, acrochordon and trichodiscoma; pulmonary lesions including spontaneous pneumothorax and...
Zapisane w:
| Wydane w: | BMC Med Genet |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
BioMed Central
2018
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5776768/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29357828 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-017-0519-z |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|