Homozygous CAPN1 mutations causing a spastic-ataxia phenotype in 2 families

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurol Genet
Main Authors: Kocoglu, Cemile, Gundogdu, Asli, Kocaman, Gulsen, Kahraman-Koytak, Pinar, Uluc, Kayihan, Kiziltan, Gunes, Caglayan, Ahmet Okay, Bilguvar, Kaya, Vural, Atay, Basak, A. Nazli
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Wolters Kluwer 2018
Assuntos:
Clinical/Scientific Notes
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5773845/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29379883
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000218
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