Human Neural Stem Cell Transplantation Rescues Functional Deficits in R6/2 and Q140 Huntington's Disease Mice

Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder with no disease-modifying treatment. Expansion of the glutamine-encoding repeat in the Huntingtin (HTT) gene causes broad effects that are a challenge for single treatment strategies. Strategies based on human stem cells offer...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Stem Cell Reports
Main Authors: Reidling, Jack C., Relaño-Ginés, Aroa, Holley, Sandra M., Ochaba, Joseph, Moore, Cindy, Fury, Brian, Lau, Alice, Tran, Andrew H., Yeung, Sylvia, Salamati, Delaram, Zhu, Chunni, Hatami, Asa, Cepeda, Carlos, Barry, Joshua A., Kamdjou, Talia, King, Alvin, Coleal-Bergum, Dane, Franich, Nicholas R., LaFerla, Frank M., Steffan, Joan S., Blurton-Jones, Mathew, Meshul, Charles K., Bauer, Gerhard, Levine, Michael S., Chesselet, Marie-Francoise, Thompson, Leslie M.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2017
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5768890/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29233555
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2017.11.005
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים