Загрузка...
Kindlin-1 Regulates Keratinocyte Electrotaxis
Kindler syndrome (KS) is an autosomal recessive blistering skin disease resulting from pathogenic mutations in FERMT1. This gene encodes kindlin-1, a focal adhesion protein involved in activation of the integrin family of extracellular matrix receptors. Most cases of KS show a marked reduction or co...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | J Invest Dermatol |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Elsevier
2016
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5756539/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27427485 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jid.2016.05.129 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|