A knock-in/knock-out mouse model of HSPB8-associated distal hereditary motor neuropathy and myopathy reveals toxic gain-of-function of mutant Hspb8

Mutations in the small heat shock protein B8 gene (HSPB8/HSP22) have been associated with distal hereditary motor neuropathy, Charcot–Marie–Tooth disease, and recently distal myopathy. It is so far not clear how mutant HSPB8 induces the neuronal and muscular phenotypes and if a common pathogenesis l...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Acta Neuropathol
Những tác giả chính: Bouhy, Delphine, Juneja, Manisha, Katona, Istvan, Holmgren, Anne, Asselbergh, Bob, De Winter, Vicky, Hochepied, Tino, Goossens, Steven, Haigh, Jody J., Libert, Claude, Ceuterick-de Groote, Chantal, Irobi, Joy, Weis, Joachim, Timmerman, Vincent
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer Berlin Heidelberg 2017
Những chủ đề:
Original Paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5756276/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28780615
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-017-1756-0
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự