Rare, protein-truncating variants in ATM, CHEK2 and PALB2, but not XRCC2, are associated with increased breast cancer risks

BACKGROUND: Breast cancer (BC) is the most common malignancy in women and has a major heritable component. The risks associated with most rare susceptibility variants are not well estimated. To better characterise the contribution of variants in ATM, CHEK2, PALB2 and XRCC2, we sequenced their coding...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Med Genet
Główni autorzy: Decker, Brennan, Allen, Jamie, Luccarini, Craig, Pooley, Karen A, Shah, Mitul, Bolla, Manjeet K, Wang, Qin, Ahmed, Shahana, Baynes, Caroline, Conroy, Don M, Brown, Judith, Luben, Robert, Ostrander, Elaine A, Pharoah, Paul DP, Dunning, Alison M, Easton, Douglas F
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BMJ Publishing Group 2017
Hasła przedmiotowe:
Cancer Genetics
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5740532/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28779002
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-104588
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy