Quantitative, functional MRI and neurophysiological markers in a case of Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome

Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome (GSS) is an inherited autosomal dominant prion disease, caused by a codon 102 proline to leucine substitution (P102L) in the prion protein gene (PRNP). We describe the case of a 40-year-old male, affected by a slowly progressive gait disturbance, leg weakness...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Funct Neurol
Main Authors: Marino, Silvia, Morabito, Rosa, De Salvo, Simona, Bonanno, Lilla, Bramanti, Alessia, Pollicino, Patrizia, Giorgianni, Roberto, Bramanti, Placido
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: CIC Edizioni Internazionali 2017
Assuntos:
Articles
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5726351/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29042004
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11138/FNeur/2017.32.3.153
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