Novel intragenic deletions within the UBE3A gene in two unrelated patients with Angelman syndrome: case report and review of the literature

BACKGROUND: Patients with Angelman syndrome (AS) are affected by severe intellectual disability with absence of speech, distinctive dysmorphic craniofacial features, ataxia and a characteristic behavioral phenotype. AS is caused by the lack of expression in neurons of the UBE3A gene, which is locate...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:BMC Med Genet
Những tác giả chính: Aguilera, Cinthia, Viñas-Jornet, Marina, Baena, Neus, Gabau, Elisabeth, Fernández, Concepción, Capdevila, Nuria, Cirkovic, Sanja, Sarajlija, Adrijan, Miskovic, Marijana, Radivojevic, Danijela, Ruiz, Anna, Guitart, Miriam
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2017
Những chủ đề:
Case Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5696761/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29162042
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-017-0500-x
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự