Early-Onset Alzheimer Disease and Candidate Risk Genes Involved in Endolysosomal Transport

IMPORTANCE: Mutations in APP, PSEN1, and PSEN2 lead to early-onset Alzheimer disease (EOAD) but account for only approximately 11% of EOAD overall, leaving most of the genetic risk for the most severe form of Alzheimer disease unexplained. This extreme phenotype likely harbors highly penetrant risk...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:JAMA Neurol
Những tác giả chính: Kunkle, Brian W., Vardarajan, Badri N., Naj, Adam C., Whitehead, Patrice L., Rolati, Sophie, Slifer, Susan, Carney, Regina M., Cuccaro, Michael L., Vance, Jeffery M., Gilbert, John R., Wang, Li-San, Farrer, Lindsay A., Reitz, Christiane, Haines, Jonathan L., Beecham, Gary W., Martin, Eden R., Schellenberg, Gerard D., Mayeux, Richard P., Pericak-Vance, Margaret A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Medical Association 2017
Những chủ đề:
Original Investigation
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5691589/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28738127
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2017.1518
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự