تحميل...
Lysosomal storage diseases
Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycos...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Transl Sci Rare Dis |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
IOS Press
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5685203/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29152458 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3233/TRD-160005 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|