Yüklüyor......
Drosophila melanogaster models of galactosemia
The galactosemias are a family of autosomal recessive genetic disorders resulting from impaired function of the Leloir Pathway of galactose metabolism. Type I, or classic galactosemia, results from profound deficiency of galactose-1-phosphate uridylyltransferase (GALT), the second enzyme in the Lelo...
Kaydedildi:
| Yayımlandı: | Curr Top Dev Biol |
|---|---|
| Asıl Yazarlar: | , |
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Inglês |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
2016
|
| Konular: | |
| Online Erişim: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5683716/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28057307 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/bs.ctdb.2016.07.009 |
| Etiketler: |
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|