In Vivo Translatome Profiling in Spinal Muscular Atrophy Reveals a Role for SMN Protein in Ribosome Biology

Genetic alterations impacting ubiquitously expressed proteins involved in RNA metabolism often result in neurodegenerative conditions, with increasing evidence suggesting that translation defects can contribute to disease. Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disease caused by low levels...

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Pubblicato in:Cell Rep
Autori principali: Bernabò, Paola, Tebaldi, Toma, Groen, Ewout J.N., Lane, Fiona M., Perenthaler, Elena, Mattedi, Francesca, Newbery, Helen J., Zhou, Haiyan, Zuccotti, Paola, Potrich, Valentina, Shorrock, Hannah K., Muntoni, Francesco, Quattrone, Alessandro, Gillingwater, Thomas H., Viero, Gabriella
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Cell Press 2017
Soggetti:
Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5668566/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29069603
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2017.10.010
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