Đang tải...
At least 20% donor myeloid chimerism is necessary to reverse the sickle phenotype after allogeneic HSCT
Novel curative therapies using genetic transfer of normal globin-producing genes into autologous hematopoietic stem cells (HSCs) are in clinical trials for patients with sickle cell disease (SCD). The percentage of transferred globin necessary to cure SCD is currently not known. In the setting of al...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Blood |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society of Hematology
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5659067/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28887325 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2017-03-772392 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|