AB088. Prevalence of alpha thalassemia mutations in Filipino patients

BACKGROUND: Alpha (α)-thalassemia results from the absent or reduced synthesis of the α-globin subunit of hemoglobin. Mutational variants in the HBA1 and HBA2 genes, which code for α-globin, have been reported and cause varying degrees of disease severity. These variants are unique for every populat...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Ann Transl Med
Главные авторы: Silao, Catherine Lynn Tipton, Fabella, Terence Diane F., Naranjo, Maria Liza T., Padilla, Carmencita D., Yuson, Ernesto D. J.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: AME Publishing Company 2017
Предметы:
Molecular Genetics, Genomics, Mechanisms of Diseases
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5641748/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.21037/atm.2017.s088
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы