AB088. Prevalence of alpha thalassemia mutations in Filipino patients

BACKGROUND: Alpha (α)-thalassemia results from the absent or reduced synthesis of the α-globin subunit of hemoglobin. Mutational variants in the HBA1 and HBA2 genes, which code for α-globin, have been reported and cause varying degrees of disease severity. These variants are unique for every populat...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Ann Transl Med
المؤلفون الرئيسيون: Silao, Catherine Lynn Tipton, Fabella, Terence Diane F., Naranjo, Maria Liza T., Padilla, Carmencita D., Yuson, Ernesto D. J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: AME Publishing Company 2017
الموضوعات:
Molecular Genetics, Genomics, Mechanisms of Diseases
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5641748/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.21037/atm.2017.s088
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة