تحميل...
Influence of common and rare genetic variation on warfarin dose among African–Americans and European–Americans using the exome array
AIM: We conducted a genome-wide association study using the Illumina Exome Array to identify coding SNPs that may explain additional warfarin dose variability. PATIENTS & METHODS: Analysis was performed after adjustment for clinical variables and genetic factors known to influence warfarin dose...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Pharmacogenomics |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Future Medicine Ltd
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5619051/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28686080 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2217/pgs-2017-0046 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|