Ładuje się......
Juvenile Moyamoya and Craniosynostosis in a Child with Deletion 1p32p31: Expanding the Clinical Spectrum of 1p32p31 Deletion Syndrome and a Review of the Literature
Moyamoya angiopathy (MA) is a rare cerebrovascular disorder characterised by the progressive occlusion of the internal carotid artery. Its aetiology is uncertain, but a genetic background seems likely, given the high MA familial rate. To investigate the aetiology of craniosynostosis and juvenile moy...
Zapisane w:
| Wydane w: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
MDPI
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5618647/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28926972 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms18091998 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|