טוען...
Neuraminidase-1 mediates skeletal muscle regeneration
Neuraminidase-1 (NEU1) is the sialidase responsible for the catabolism of sialoglycoconjugates in lysosomes. Congenital NEU1 deficiency causes sialidosis, a severe lysosomal storage disease associated with a broad spectrum of clinical manifestations, which also include skeletal deformities, skeletal...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Biochim Biophys Acta |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5617636/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26001931 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2015.05.006 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|