Frequency of GBA Variants in Autopsy‐proven Multiple System Atrophy

BACKGROUND: Multiple system atrophy (MSA) is marked by abnormal inclusions of α‐synuclein in oligodendrogliocytes, and its etiology remains unknown. Variants in the glucocerebrosidase (GBA) gene have been associated with the other synucleinopathies, dementia with Lewy bodies, and Parkinson's di...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mov Disord Clin Pract
المؤلفون الرئيسيون: Sklerov, Miriam, Kang, Un J., Liong, Christopher, Clark, Lorraine, Marder, Karen, Pauciulo, Michael, Nichols, William C., Chung, Wendy K., Honig, Lawrence S., Cortes, Etty, Vonsattel, Jean Paul, Alcalay, Roy N.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2017
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5614491/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28966932
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12481
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة