Glucocerebrosidase activity in Parkinson’s disease with and without GBA mutations

Glucocerebrosidase (GBA) mutations have been associated with Parkinson’s disease in numerous studies. However, it is unknown whether the increased risk of Parkinson’s disease in GBA carriers is due to a loss of glucocerebrosidase enzymatic activity. We measured glucocerebrosidase enzymatic activity...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Brain
المؤلفون الرئيسيون: Alcalay, Roy N., Levy, Oren A., Waters, Cheryl C., Fahn, Stanley, Ford, Blair, Kuo, Sheng-Han, Mazzoni, Pietro, Pauciulo, Michael W., Nichols, William C., Gan-Or, Ziv, Rouleau, Guy A., Chung, Wendy K., Wolf, Pavlina, Oliva, Petra, Keutzer, Joan, Marder, Karen, Zhang, Xiaokui
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2015
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4564023/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26117366
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awv179
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة