Ładuje się......
Exacerbating and reversing lysosomal storage diseases: from yeast to humans
Lysosomal storage diseases (LSDs) arise from monogenic deficiencies in lysosomal proteins and pathways and are characterized by a tissue-wide accumulation of a vast variety of macromolecules, normally specific to each genetic lesion. Strategies for treatment of LSDs commonly depend on reduction of t...
Zapisane w:
| Wydane w: | Microb Cell |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Shared Science Publishers OG
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5597791/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28913343 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15698/mic2017.09.588 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|