Previously Unreported Biallelic Mutation in DNAJC19: Are Sensorineural Hearing Loss and Basal Ganglia Lesions Additional Features of Dilated Cardiomyopathy and Ataxia (DCMA) Syndrome?

Background: Dilated cardiomyopathy (DCM), non-progressive cerebellar ataxia (A), testicular dysgenesis, growth failure, and 3-methylglutaconic aciduria are the hallmarks of DNAJC19 defect (or DCMA syndrome) due to biallelic mutations in DNAJC19. To date DCMA syndrome has been reported in 19 patients...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:JIMD Rep
المؤلفون الرئيسيون: Ucar, Sema Kalkan, Mayr, Johannes A., Feichtinger, René G., Canda, Ebru, Çoker, Mahmut, Wortmann, Saskia B.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Springer Berlin Heidelberg 2016
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5585102/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27928778
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/8904_2016_23
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة