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Lipodystrophic laminopathy: Lamin A mutation relaxes chromatin architecture to impair adipogenesis

The familial partial Dunnigan lipodystrophy, characterized by subcutaneous fat loss, is frequently caused by an R482W mutation in lamin A. In this issue, Oldenburg et al. (2017. J. Cell Biol. https://doi.org/10.1083/jcb.201701043) demonstrate that this mutation impairs the ability of lamin A to repr...

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ग्रंथसूची विवरण
में प्रकाशित:J Cell Biol
मुख्य लेखकों: Elzeneini, Eman, Wickström, Sara A.
स्वरूप: Artigo
भाषा:Inglês
प्रकाशित: The Rockefeller University Press 2017
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5584192/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28811278
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.201707090
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