Severe phenotype of X‐linked dominant chondrodysplasia punctata

A prenatally ascertained case representing the more severe end of the X‐linked dominant chondrodysplasia punctata (CDPX2).

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Clin Case Rep
Main Authors: Damseh, Nadirah, Chong, Karen, Marshall, Christian, Kratz, Lisa, Teitelbaum, Ronni, Shannon, Patrick, Kannu, Peter
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: John Wiley and Sons Inc. 2017
Assuntos:
Case Reports
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5582310/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28878897
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ccr3.1008
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados