Đang tải...
Activation of PKC triggers rescue of NPC1 patient specific iPSC derived glial cells from gliosis
BACKGROUND: Niemann-Pick disease Type C1 (NPC1) is a rare progressive neurodegenerative disorder caused by mutations in the NPC1 gene. The pathological mechanisms, underlying NPC1 are not yet completely understood. Especially the contribution of glial cells and gliosis to the progression of NPC1, ar...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Orphanet J Rare Dis |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5574080/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28841900 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-017-0697-y |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|