Alteration of serum lipid profile, SRB1 loss, and impaired Nrf2 activation in CDKL5 disorder

CDKL5 mutation is associated with an atypical Rett syndrome (RTT) variant. Recently, cholesterol homeostasis perturbation and oxidative-mediated loss of the high-density lipoprotein receptor SRB1 in typical RTT have been suggested. Here, we demonstrate an altered lipid serum profile also in CDKL5 pa...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Free Radic Biol Med
Main Authors: Pecorelli, Alessandra, Belmonte, Giuseppe, Meloni, Ilaria, Cervellati, Franco, Gardi, Concetta, Sticozzi, Claudia, De Felice, Claudio, Signorini, Cinzia, Cortelazzo, Alessio, Leoncini, Silvia, Ciccoli, Lucia, Renieri, Alessandra, Forman, Henry Jay, Hayek, Joussef, Valacchi, Giuseppe
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2015
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5572621/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26006105
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2015.05.010
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים