Alteration of serum lipid profile, SRB1 loss, and impaired Nrf2 activation in CDKL5 disorder

CDKL5 mutation is associated with an atypical Rett syndrome (RTT) variant. Recently, cholesterol homeostasis perturbation and oxidative-mediated loss of the high-density lipoprotein receptor SRB1 in typical RTT have been suggested. Here, we demonstrate an altered lipid serum profile also in CDKL5 pa...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Free Radic Biol Med
المؤلفون الرئيسيون: Pecorelli, Alessandra, Belmonte, Giuseppe, Meloni, Ilaria, Cervellati, Franco, Gardi, Concetta, Sticozzi, Claudia, De Felice, Claudio, Signorini, Cinzia, Cortelazzo, Alessio, Leoncini, Silvia, Ciccoli, Lucia, Renieri, Alessandra, Forman, Henry Jay, Hayek, Joussef, Valacchi, Giuseppe
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2015
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5572621/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26006105
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2015.05.010
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة