Φορτώνει......

Next-Generation Sequencing in Order to Better Characterize a BRCA Variant of Uncertain Significance

BRCA germline mutations are the most common predisposing factor in familial breast-ovarian cancer syndrome families. However, many screened patients are identified as harboring BRCA variants of uncertain significance (VUS), rather than carrying deleterious germline mutations [Calo et al.: Cancers 20...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Case Rep Oncol
Κύριοι συγγραφείς: Sorscher, Steven, Ramkissoon, Shakti
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: S. Karger AG 2017
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5566997/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28868023
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000478005
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!