Načítá se...

A missense mutation in the vasopressin-neurophysin precursor gene cosegregates with human autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus.

Familial neurohypophyseal diabetes insipidus in humans is a rare disease transmitted as an autosomal dominant trait. Affected individuals have very low or undetectable levels of circulating vasopressin and suffer from polydipsia and polyuria. An obvious candidate gene for the disease is the vasopres...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Bahnsen, U, Oosting, P, Swaab, D F, Nahke, P, Richter, D, Schmale, H
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 1992
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC556420/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1740104
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!