Načítá se...

Leber hereditary optic neuropathy: bridging the translational gap

PURPOSE OF REVIEW: Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is the most common primary mitochondrial DNA (mtDNA) genetic disorder in the population. We address the clinical evolution of the disease, the secondary etiological factors that could contribute to visual loss, and the challenging task of d...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Curr Opin Ophthalmol
Hlavní autoři: Jurkute, Neringa, Yu-Wai-Man, Patrick
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Lippincott Williams & Wilkins 2017
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5562441/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28650878
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/ICU.0000000000000410
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!