Ładuje się......
Leber hereditary optic neuropathy: bridging the translational gap
PURPOSE OF REVIEW: Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is the most common primary mitochondrial DNA (mtDNA) genetic disorder in the population. We address the clinical evolution of the disease, the secondary etiological factors that could contribute to visual loss, and the challenging task of d...
Zapisane w:
| Wydane w: | Curr Opin Ophthalmol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Lippincott Williams & Wilkins
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5562441/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28650878 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/ICU.0000000000000410 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|