Type 2 diabetes variants disrupt function of SLC16A11 through two distinct mechanisms

Type 2 Diabetes (T2D) affects Latinos at twice the rate seen in populations of European descent. We recently identified a risk haplotype spanning SLC16A11 that explains ~20% of the increased T2D prevalence in Mexico. Here, through genetic fine-mapping, we define a set of tightly-linked variants like...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Cell
Główni autorzy: Rusu, Victor, Hoch, Eitan, Mercader, Josep M., Tenen, Danielle E., Gymrek, Melissa, Hartigan, Christina R., DeRan, Michael, von Grotthuss, Marcin, Fontanillas, Pierre, Spooner, Alexandra, Guzman, Gaelen, Deik, Amy A., Pierce, Kerry A., Dennis, Courtney, Clish, Clary B., Carr, Steven A., Wagner, Bridget K., Schenone, Monica, Ng, Maggie C.Y., Chen, Brian H., Centeno-Cruz, Federico, Zerrweck, Carlos, Orozco, Lorena, Altshuler, David M., Schreiber, Stuart L., Florez, Jose C., Jacobs, Suzanne B. R., Lander, Eric S.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2017
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5562285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28666119
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2017.06.011
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy