A novel heterozygous IGF-1 receptor mutation associated with hypoglycemia

Mutation in the insulin-like growth factor-1 receptor (IGF1R) gene is a rare cause for intrauterine and postnatal growth disorders. Patients identified with IGF1R mutations present with either normal or impaired glucose tolerance. None of the cases described so far showed hypoglycemia. We aimed to i...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Endocr Connect
Hauptverfasser: Solomon-Zemler, R, Basel-Vanagaite, L, Steier, D, Yakar, S, Mel, E, Phillip, M, Bazak, L, Bercovich, D, Werner, H, de Vries, L
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Bioscientifica Ltd 2017
Schlagworte:
Research
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5551424/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28649085
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/EC-17-0038
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