Novel AMPD2 mutation in pontocerebellar hypoplasia, dysmorphisms, and teeth abnormalities

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Neurol Genet
Những tác giả chính: Accogli, Andrea, Iacomino, Michele, Pinto, Francesca, Orsini, Alessandro, Vari, Maria Stella, Selmi, Raed, Torella, Annalaura, Nigro, Vincenzo, Minetti, Carlo, Severino, Mariasavina, Striano, Pasquale, Capra, Valeria, Zara, Federico
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Wolters Kluwer 2017
Những chủ đề:
Clinical/Scientific Notes
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5550382/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28815207
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000179
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự